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蛋白分子量标准

双色预染蛋白Marker 10kDa~250kDa(适用于近红外荧光成像)

货号

产品概述

WJ101由15kDa~150kDa范围的9个蛋白条带组成(15kDa、20kDa、25kDa、35kDa、40kDa、50kDa、70kDa、100kDa、150kDa)。WJ102、WJ103和WJ106由10kDa~250kDa范围的11个蛋白条带组成(10kDa、15kDa、20kDa、25kDa、35kDa、40kDa、50kDa、70kDa、100kDa、150kDa、250kDa)。由低到高的分子量范围可监测电泳过程中的蛋白分离情况、判断目标蛋白的分子量,并且可以监测Western Blot实验中的转膜效率。25kDa、70kDa两条带结合有红色或绿色染料,更便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量,其中WJ106特别适用于近红外荧光成像系统。本品推荐上样量为5μL。

缓冲液成分:62.5mM Tris-HCl(pH7.5/25℃),1mM EDTA,2%(W/V)SDS,10mM DTT,33%(W/V)glycerol。


货号规格

WJ101(15 kDa~150 kDa)250 μL×2WJ101L(15 kDa~150 kDa)250 μL×10
WJ102(10 kDa~250 kDa)250 μL×2WJ102L(10 kDa~250 kDa)250 μL×10
WJ103(10 kDa~250 kDa)250 μL×2WJ103L(10 kDa~250 kDa)250 μL×10
WJ106(10 kDa~250 kDa)250 μL×2WJ106L(10 kDa~250 kDa)250 μL×10
注:WJ106 系列适用于近红外荧光成像系统。


产品特点

  • 高准确性

    蛋白条带分子量相较于同级别其它高端品牌产品更准确
  • 分布合理

    蛋白条带分布更合理
  • 低杂交反应

    条带蛋白去除蛋白质标签,最大程度降低抗体杂交反应
  • 高性价比

    与其它同级别产品相比,性价比相当高

产品图例

WJ10X.jpg

操作步骤

  • 1.

    加样前在室温放置数分钟,解冻后,轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀;

  • 2.

    取用适量体积加样于凝胶孔,推荐用量如下:
    0.75~1.0mm凝胶,上样5μL/孔;1.5mm凝胶,上样10μL/孔。也可根据情况适当减少加样量。

  • 3.

    取用结束,盖上管盖,放回4℃或-20℃。
    注:以上样5μL为例,WJ101、WJ102、WJ103及WJ106每个条带蛋白含量约为1μg~3μg。


  • 不同电泳缓冲条件下,WJ101、WJ102、WJ103 及 WJ106 各条带指示分子量(kDa)
    WJ10X1.jpg

注意事项

1. 本品已包含上样缓冲液,直接使用,不可加热煮沸;

2. 为避免反复冻融及污染,可将本产品分装后,-20℃保存;

3. 预染蛋白质分子量标准仅用于分子量的近似参考,批次间差异约为5%;

4. 若使用近红外荧光成像系统,请选用WJ106;

5. 在低浓度凝胶中,低分子量条带将会与前沿共迁移而无法分出;

6. 在不同凝胶和缓冲液系统中,预染蛋白质的迁移率会有所差别,可用非预染蛋白质分子量标准进行校正,并按校正后的结果正常使用;

7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;

8. 本产品仅限科研使用。

文献列表(部分展示)

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